Esguinces y torceduras

Las cepas y esguinces son las lesiones en los tejidos blandos del cuerpo. Las cepas son las lesiones en los músculos y / o tendones, que son los cables que conectan los músculos y los huesos. Los esguinces son las lesiones en los ligamentos, que son bandas de tejido conectivo que sostienen las articulaciones y conectan los huesos entre sí. Esguinces y torceduras pueden ser resultado de una lesión repentina o por el uso excesivo de largo plazo.

PALABRAS CLAVE

para la búsqueda en Internet y otras fuentes de referencia

Ortopedía

Medicina deportiva

¿Qué son los esguinces y torceduras?

Las cepas y esguinces son las lesiones en los tejidos-los del cuerpo suaves músculos, tendones y ligamentos. Ellos son la orden del día para los atletas, pero puede suceder a cualquier persona como resultado de una caída, una torsión, o cualquier otro golpe repentino en el cuerpo.

Las cepas son las lesiones en los músculos o los tendones, que soportan los huesos y los conectan a los músculos. Los esguinces son las lesiones de ligamentos, que son bandas de tejido conectivo que sostienen las articulaciones y conectan los huesos entre sí.

Las cepas y esguinces son las lesiones en los músculos, tendones y ligamentos.
Las cepas se presentan con mayor frecuencia en los músculos y tendones de las piernas y back-isquiotibiales tirones, la ingle tira y músculos de la espalda adoloridos son formas comunes de tensión. Los esguinces más a menudo afectan a las articulaciones, como los tobillos, rodillas y muñecas. Ambas cepas y esguinces causan el dolor, la hinchazón y la inflamación *. El área lesionada también podría decolorarse si se ha golpeado y la sangre se acumula debajo de la piel.

La mayoría de las personas se recuperan de esguinces y torceduras, si ven a su médico lo antes posible y seguir las instrucciones del médico, que a menudo implican una ARROZ protocolo: reposo, hielo, compresión y elevación.

¿Cuáles son los diferentes tipos de esguinces y torceduras?

Generalmente, los médicos clasifican las cepas y esguinces por el grado de daño causado a los músculos o ligamentos.

Primer grado

Una cepa de primer grado o un esguince causa la menor cantidad de daño o estiramiento de los ligamentos o fibras musculares. No hay lágrimas en las fibras del tejido, el dolor y la hinchazón son mínimos, y la amplitud de movimiento (movimiento hacia arriba y hacia abajo o hacia los lados) por lo general no se ve afectado en un grado importante. Puede haber una ligera discapacidad en el uso de la articulación afectada, pero en general, las personas pueden retomar sus actividades normales después de un corto período de recuperación.

Segundo grado

En una cepa de segundo grado o un esguince, aproximadamente el 80 por ciento de las fibras del tejido se rompen. Hay más dolor, hay edema *, y la amplitud de movimiento se reduce. A diferencia de las lesiones de primer grado, que puede ser de 2 a 3 semanas antes de que el dolor y la hinchazón comienzan a mostrar una mejoría real. Para los atletas que reanudan su actividad deportiva antes de tiempo, existe la posibilidad de que una lesión de segundo grado se convierta en una lesión de tercer grado. Una lesión de tercer grado tiene alrededor de 8 a 10 semanas antes de que comience a mostrar signos de mejoría.


Tercer grado

En la lesión de tercer grado, hay una ruptura 100 por ciento en todos los tejidos que rodean los músculos de la articulación de cápsulas, tendones y ligamentos. Una persona con un esguince de tercer grado o la tensión ya no se puede usar la parte lesionada del cuerpo, y no habrá dolor y hematomas visibles. Los rayos X pueden mostrar que a pesar de que gones no se han roto, puede haber virutas extraídas de la médula llamado avulsión (un-VUL-shun) fracturas. La lesión por lo general tendrá que ser protegidos durante 8 a 10 semanas, y la cirugía puede ser necesaria para reparar las articulaciones dañadas.

* Inflamación (in-fla-MAY-shun) es la reacción del cuerpo a la irritación, infección o lesión que a menudo implica la hinchazón, dolor, enrojecimiento y calor.

* Edema (e-DEE-ma) significa inflamación de los tejidos del cuerpo causadas por el exceso de líquidos.

¿Cuál es el tratamiento para esguinces y torceduras?

Los médicos que tratan a las cepas y esguinces utilizan el término "dietas de arroz" para describir los pasos necesarios para la curación:

R: Rest. ¿Cuánto resto depende del grado de la lesión.
I: Ice. El hielo se utiliza para reducir la inflamación.
C: Compresión. Vendajes y envolturas se utilizan para reducir el dolor y la inflamación, y ayudar a los pequeños vasos sanguíneos rotos sanen más rápido.
E: Elevación. Levantar el área lesionada por encima del corazón ayuda a controlar la hinchazón y la acumulación de sangre en el área de daño.
D: Medicamentos. Los médicos pueden recomendar el uso de aspirina, ibuprofeno u otros medicamentos antiinflamatorios durante los primeros días después de la lesión.
I: incisión, drenaje e inyección. Estos procedimientos son a veces necesarios para el esguince de tercer grado.
E: Ejercicio. Es importante aprender la forma correcta de hacer ejercicio después de estas lesiones.
T: Terapia. A veces puede ser necesario para obtener la parte lesionada del cuerpo en uso sin dañar de nuevo la terapia física.
S: Cirugía. Al igual que con las fracturas óseas, una distensión o esguince pueden necesitar cirugía para reparar el tejido dañado.
Pueden torceduras y esguinces pueden prevenir?

Muchas cepas y esguinces se pueden evitar. Precauciones en el hogar incluyen:

Borrado de hielo de los porches, pasos, y las aceras.
El uso de zapatos y botas con suelas antideslizantes.
Usando pasamanos en las escaleras.
Con alfombras de goma en tinas y duchas.
Con alfombras con refuerzo antideslizante.
Asegurarse de que haya suficiente iluminación para las entradas nocturnas.
Mantener una noche de luz o luz de la pared entre el dormitorio y el baño.
Hacer siempre asegúrese de mantener las herramientas, juguetes y otros objetos alejados de los lugares donde la gente puede tropezar con ellos.
Asegurarse de que las escaleras son constantes.
Reglas para los atletas incluyen iniciar poco a poco, se extiende con frecuencia, y siempre recordando que se caliente y enfriamiento antes y después del ejercicio vigoroso.

Medicina del Deporte

Los atletas y los que ejercen para la aptitud física están en riesgo de esguinces y torceduras. La rama de la medicina que se especializa en el tratamiento de estas lesiones se conoce como "medicina del deporte."

Los médicos que se especializan en medicina deportiva puede ayudar a los atletas a mejorar el rendimiento sin dañar el cuerpo. También pueden probar los atletas para el consumo de drogas, el tratamiento de las lesiones que resultan de ejercicio o deporte, asesorar acerca de la ropa adecuada y equipo de protección, y supervisar la dieta y la ingesta de líquidos durante el entrenamiento y viajes a lugares extranjeros.

Estrabismo

 Visión
Cuando las personas se cruzan sus ojos, el mundo se duplica repentinamente. Imágenes, como las palabras en esta página, se confunden, y parece como si hay dos de todo. Cuando los ojos funcionan correctamente, trabajan juntos para enfocar las imágenes y para permitir que el cerebro se desarrolle una vista tridimensional del mundo. Pero cuando los ojos no pueden trabajar juntos, como cuando la gente cruza sus ojos, el cerebro se ve a dos de todo. El resultado es la visión doble.
Afortunadamente, los dos ojos trabajan juntos para la mayoría de la gente. Sin embargo, algunas personas tienen una enfermedad de los ojos que hace que los ojos no pueden alinearse correctamente, lo que resulta en visión borrosa o doble. Esta condición se conoce como estrabismo (Stra-BIZ-mus), que viene de una palabra griega que significa entrecerrando los ojos. A menudo, el estrabismo, un ojo puede permanecer recta y el otro ojo puede entregar, como si la persona está cruzando un ojo.
* Tumor por lo general se refiere a un crecimiento anormal de tejido del cuerpo que no tiene ningún propósito fisiológico y no es una inflamación. Los tumores pueden o no pueden ser cancerosos.Hizo Abe LincolnTiene estrabismo?
El presidente Abraham Lincoln (1809-1865) es conocido por muchas cosas, desde su trabajo como un carril-splitter, a sus debates legendarios con Stephen A. Douglas, de servir como presidente de los Estados Unidos durante la Guerra Civil.
Características físicas de Lincoln causó mucha discusión. Él era inusualmente alto para su tiempo, de pie 6 pies 4 pulgadas. Él era también extremadamente delgada para que la altura y probablemente pesaba alrededor de 160 libras cuando elegido para el Congreso en 1847.
"Él no era un hombre bastante por cualquier medio, ni era una fea", escribió William Herndon. "Era un hombre de aspecto acogedor." La evaluación se enciende y suena extraordinariamente duro, teniendo en cuenta que Herndon era amigo de Lincoln, pareja de hecho, y biógrafo.
Investigadores históricos han especulado que Lincoln tenía estrabismo. En las fotografías, sus ojos parecen un poco fuera del centro. Su ojo derecho se cree que es anormal, a veces descrito por los biógrafos como "errante". Los investigadores también creen que Lincoln pudo haber tenido el síndrome de Marfan, un trastorno poco común que causa la altura excepcional en combinación con las piernas especialmente largos, las manos y los pies. Problemas para los ojos es otra de las características del síndrome. Algunos de los descendientes de Abraham Lincoln se sabe que han tenido el síndrome de Marfan, y es conocido por ser un trastorno hereditario.¿Por qué la gente tiene estrabismo?
Estrabismo generalmente se desarrolla durante la infancia o niñez temprana. En la mayoría de los casos, no hay ninguna causa conocida, aunque a veces varios miembros de la misma familia tienen el trastorno. Esto puede significar que, en algunos casos se hereda estrabismo, como el color de ojos. Otras causas posibles incluyen:

    Hipermetropía, causando dificultades de enfoque
    Daño a un ojo o a la parte del cerebro que controla los músculos implicados en el movimiento del ojo
    Otros trastornos que afectan al cerebro, incluyendo el síndrome, parálisis cerebral, hidrocefalia y Abajo
    Con menor frecuencia, la visión está bloqueada por un tumor * o cataratas que provoca nubosidad en la lente normalmente clara del ojo
Estrabismo afecta a alrededor del 3 al 5 por ciento de los niños en los Estados Unidos. Se produce en los niños y niñas por igual. Afortunadamente, si se diagnostica y trata a tiempo, hay una buena probabilidad de salvar o mejorar la visión en el ojo afectado.
Algunos adultos tienen estrabismo. Esto puede ser debido a que no fueron tratados por él como un niño, o porque el tratamiento no fue efectivo. Otros adultos pueden desarrollar estrabismo cuando un trastorno como el accidente cerebrovascular * hace que los ojos se cruzan o no trabajar normalmente.¿Cómo los seis músculos en cada obra los ojos como uno?
Los ojos y los nervios que los conectan con el cerebro funcionan como las dos lentes de los prismáticos. Se fusionan las imágenes vistas por cada ojo en una sola imagen. Seis músculos están unidos a cada ojo, y controlan cómo el ojo se mueve a izquierda y derecha o arriba y abajo. Para hacer posible que el cerebro para desarrollar una sola imagen tridimensional, los músculos deben trabajar juntos para centrarse, al igual que las dos lentes de los prismáticos deben estar alineados para enfocar juntos.
Las personas con estrabismo tienen problemas con uno o más de los músculos de un ojo. En lugar de trabajar en conjunto, un ojo está fuera de sintonía. A veces estrabismo parece ir y venir, dependiendo de lo cansado que los ojos son, a veces, los ojos permanecen fuera de sintonía. Hay diferentes formas de estrabismo:

    Cuando uno señala hacia el interior del ojo hacia la nariz, que hace que la persona se vea bizca, la condición se llama "esotropía" (es-o-TRO-pe-a).
    Cuando uno los puntos de vista fuera de la nariz, como si mirara al exterior, la condición se llama "exotropía" (ek-tan-TRO-pe-a) o "lucioperca".
    Cuando el cerebro se apaga la visión en el ojo desviado a favor de la visión en el ojo derecho, la condición se llama "la ambliopía estrábica" (Stra-BIZ-mik am-Blee-O-pee-a) u "ojo perezoso. "
La ambliopía no significa que el ojo perezoso. En cambio, el cerebro se apaga la imagen procedente del nervio óptico en el ojo por lo que la persona ve una sola imagen clara del mundo en vez de tener visión borrosa o doble.
* Accidente cerebrovascular puede ocurrir cuando un vaso sanguíneo llevar oxígeno y nutrientes al cerebro se rompe o queda obstruido por un coágulo u otra partícula. Como resultado, las células nerviosas en el área afectada y las partes específicas del cuerpo que controlan no lo hacen funcionar correctamente.
* Oftalmólogo es un médico que se especializa en el tratamiento de enfermedades de los ojos.Un pequeño pirata
La señora de Apple se dio cuenta de que los ojos de su bebé Chloe a menudo no trabajan juntos. Había leído en un libro cómo los bebés a veces parecen bizcos o cómo se parece un ojo está mirando en otra dirección de la otra. Esto puede ser normal para un bebé muy pequeño. Pero cuando Chloe era cerca de cuatro meses de edad, la señora de Apple se preocupó. El ojo izquierdo de Chloe parecía estar mirando a la nariz cuando la señora de Apple movió su cara cerca, y el ojo derecho parecía estar mirando hacia el frente. Mrs. Apple tomó al bebé a un oftalmólogo * para un examen de la vista y se le dijo que Chloe probablemente tenía estrabismo.
Por lo general, es un padre que se da cuenta por primera vez los signos de estrabismo cuando los niños son bebés o niños en edad preescolar. Los niños son demasiado jóvenes para quejarse de visión doble o pobres. Si la señora de Apple no había tomado medidas a causa de sus preocupaciones, el estrabismo podría haber convertido en ambliopía, dejando a Chloe y sin visión en el ojo cruzado. Sin tratamiento, la ambliopía puede llegar a ser permanente.
El oftalmólogo recomienda que Chloe usar un parche sobre el ojo normal. El médico explicó que esto podría forzar al ojo débil a desarrollar una visión más adecuada.¿Cómo se diagnostica estrabismo y la ambliopía?Diagnóstico
Los médicos utilizan una variedad de métodos para diagnosticar el estrabismo y la ambliopía. La mayoría involucra la observación de cómo el niño mira a los objetos, ya que la mayoría de los niños son demasiado jóvenes para reconocer las letras en una tabla optométrica estándar. El doctor cubrirá un ojo y luego el otro, y la celebración de los objetos en movimiento, y estar atento para ver si el niño entrecierra los ojos o trata de ocultar o cerrar un ojo en favor del otro. El médico también comprobará la alineación de los ojos por el resplandor de una luz en ambos ojos para ver si el reflejo cae en el mismo lugar en las pupilas (el punto negro en el centro del ojo) de ambos ojos.
Muchos niños no les gusta tener los ojos tapados durante estos exámenes. Algunos tienen miedo de los equipos que pueden mantenerse cerca de sus caras. Nuevas técnicas en desarrollo usan las computadoras para rastrear los movimientos de los ojos desde lejos, a veces mientras el niño está viendo un dibujo animado.Tratamiento
El tratamiento más común de estrabismo involucra el uso de un parche como Chloe sobre el ojo más fuerte. El cerebro comienza ahora a tratar de enviar y recibir señales desde el ojo más débil, y los músculos que controlan tratar de llevar el ojo de nuevo a un foco normal. El mismo resultado a menudo se logra con gotas para los ojos que empañar la visión del ojo normal para hacer el otro trabajo del ojo más fuerte. Los médicos también pueden recetar anteojos especiales para algunos niños con estrabismo. Algunas de estas gafas utilizan prismas que cambian la forma de la imagen se envía en el ojo.
Nuevas técnicas implican deshabilitar o debilitar uno o más de los músculos en el ojo. Esto se hace para forzar a los otros músculos a trabajar más para llevar el ojo afectado en el foco con el ojo normal. Esto puede hacerse quirúrgicamente mediante el reposicionamiento de los músculos del ojo de uno o ambos ojos. Las operaciones se pueden dejar los ojos fijos y la visión normal, aunque a veces los ojos aparecen rectas, pero la gente sigue necesitando anteojos para lograr una buena visión. A veces, las inyecciones se usan para desactivar uno o más músculos del ojo por un período de tiempo. Esto puede lograr resultados similares a la cirugía.Will ojos cruzadosAtorarse?
Parece que casi todo el mundo ha recibido esta advertencia de un padre o maestro: "Si sigues cruzar los ojos de esa manera, se podían quedar así para siempre!"
A pesar de la advertencia puede ser una manera para que los padres que los niños dejen de comportamiento tonto, que no es médicamente cierto. Voluntariamente cruzar los ojos no les hará daño o poner en riesgo de estrabismo.
El tratamiento es más eficaz cuando los niños son pequeños, por lo que las pruebas de visión y el diagnóstico precoz son importantes. El estrabismo y la ambliopía no simplemente desaparecen, como algunos creen. Con tratamiento, los niños como Chloe pueden tener una visión casi normal y sin restricciones a las actividades a medida que crecen.

Cáncer de estómago

 ¿Cómo se desarrolla el cáncer de estómago?
El estómago es el órgano en forma de saco situado en la parte superior del abdomen, debajo de las costillas, que desempeña un papel en la digestión de los alimentos. Se conecta el esófago (e-SOF-un-gus), el tubo que lleva el alimento ingerido, con el intestino delgado, que absorbe los nutrientes que necesita el cuerpo. Cuando el alimento entra en el estómago, los músculos de su pared crean un movimiento ondulante que se mezcla y se tritura. Las glándulas en el revestimiento de liberación de los jugos del estómago que ayudan a digerir la mezcla. Después de unas pocas horas, la comida se convierte en un líquido y se mueve hacia el intestino delgado. Esto hace que sea más fácil para el intestino para absorber las sustancias que el cuerpo necesita para la energía.
El cáncer de estómago comienza cuando algunas de las células en el forro toma en un aspecto anormal y comienzan a dividirse sin control ni orden. Si no se tratan, estas células cancerosas pueden crecer a través de la pared del estómago, y pueden propagarse a órganos cercanos, o hasta los ganglios linfáticos cercanos. A través del sistema linfático, las células cancerosas pueden propagarse a áreas distantes del cuerpo, incluyendo los pulmones y los ovarios.A quién le da cáncer de estómago, y por qué?
Cada año, alrededor de 24,000 personas en los Estados Unidos se enteran de que tienen cáncer del estómago. Como la mayoría de otras formas de cáncer, el cáncer de estómago es más frecuente en las personas mayores, por lo general 55 o más años. Afortunadamente, por razones que los científicos no pueden explicar plenamente, el número de personas que contraen esta enfermedad ha disminuido de manera constante durante los últimos 60 años.
El cáncer de estómago es mucho más común en otros países, especialmente Japón, Chile e Islandia. Los investigadores creen que la razón puede ser que la gente en estos países comen muchos alimentos que se conservan por secado, ahumado, salado, o encurtido. El consumo de alimentos conservados de esta manera pueden aumentar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer de estómago. Las personas que fuman cigarrillos también pueden estar en mayor riesgo de desarrollar cáncer estomacal.¿Qué sucede cuando la gente tiene cáncer de estómago?Síntomas
Al principio, el cáncer de estómago no causa ningún síntoma. Y cuando se hace con el tiempo causan síntomas, a menudo se confunden con problemas de estómago menos graves, como la indigestión, acidez estomacal, o un virus. Por lo tanto, es difícil de encontrar cáncer de estómago temprano, lo cual hace que sea más difícil de tratar. Los posibles síntomas abarcan:

    indigestión o una sensación de ardor en el estómago
    malestar o dolor en el abdomen
    náuseas y vómitos después de las comidas
    hinchazón del estómago después de las comidas
    anemia
    debilidad, fatiga, o pérdida de peso
    vómito con sangre o heces negras que pasa y como alquitrán.
Diagnóstico
Cuando las personas reportan estos síntomas a su médico de familia, pueden ser remitidos a un gastroenterólogo (gas-tro-en-ter-OL-o-jist), un médico que se especializa en el diagnóstico y el tratamiento de problemas digestivos. El gastroenterólogo puede ordenar pruebas de diagnóstico adicionales para averiguar lo que está mal.
Uno de los procedimientos más comunes se llama endoscopia (en-DOS-ko-pi), que consiste en hacer pasar un tubo muy delgado e iluminado a través del esófago hasta el estómago. Esto permite a los médicos observar directamente en el interior del estómago. Si se observa un área anormal, que pueden eliminar algo de tejido a través del tubo y hacer que se examina bajo un microscopio. Este proceso, llamado biopsia (BY-op-see), determina si las células cancerosas.
Una persona también puede tener una serie GI superior, que es una serie de radiografías del tracto gastrointestinal superior (gas-tro-in-TES-ti-nal) las vías, incluyendo el esófago y el estómago. Estas imágenes se toman después de que la persona bebe una espesa y calcárea líquido denominado bario (BA-ree-um). El bario delinea el estómago en los rayos X, ayudando a los médicos a localizar tumores u otras áreas anormales.
El médico también podría querer poner a prueba para detectar sangre en las heces, los desechos sólidos que producen las personas cuando van al baño. Esto consiste en colocar una pequeña cantidad de materia fecal en un portaobjetos y tenerlo a prueba en el laboratorio. A veces, la sangre en las heces es un signo de cáncer de estómago u otros cánceres del tracto digestivo.
Si se diagnostica el cáncer, los médicos necesitan saber si se ha diseminado a otras partes del cuerpo. A menudo utilizan pruebas de imagen como la tomografía computarizada o una ecografía * * Para comprobar esta posibilidad.¿Cómo se trata el cáncer de estómago?
Debido a que los síntomas asociados con el cáncer de estómago parecen tan pequeñas al principio, la gente rara vez les informan de inmediato. Por lo tanto, el cáncer generalmente se ha propagado a la pared del estómago o incluso más allá del estómago cuando se encuentran. Esto hace que sea difícil de curar.
El tratamiento más común es una operación llamada gastrectomía (gas-TREK-a-mee), durante el cual los cirujanos eliminar parte o la totalidad del estómago y parte del tejido circundante. Si todo el estómago tiene que ser eliminado, entonces los cirujanos conectan el esófago directamente al intestino delgado. Los ganglios linfáticos cercanos general se retiran, también.
Las personas con cáncer de estómago también pueden ser tratados con la terapia de radiación o quimioterapia, ya sea en un intento de destruir algunas de las células de cáncer o para aliviar algunos de sus síntomas, tales como dolor. La terapia de radiación enfoca los rayos de alta energía en el cuerpo para destruir las células cancerosas y detener o retrasar su crecimiento. Durante la quimioterapia, los fármacos anticancerosos se administran por vía oral o mediante inyección en un músculo o vaso sanguíneo.
Dado que el cáncer de estómago es tan difícil de curar, los investigadores están buscando nuevas maneras de tratar esta enfermedad. Los estudios llamados se realizan ensayos clínicos para evaluar algunos de estos nuevos tratamientos en pacientes con cáncer. Un ejemplo es la terapia biológica, lo que desencadena el propio sistema inmune del cuerpo para atacar y destruir las células cancerosas.
* Las tomografías computarizadas (TAC) son la tomografía axial computarizada (to-MOG-ra-cuota), que utiliza rayos X y computadoras para ver las estructuras internas del cuerpo.
* Ecografía es un procedimiento indoloro en el cual las ondas sonoras pasan a través del cuerpo crean imágenes en una pantalla de ordenador.Vivir con cáncer de estómago
Dado que las personas con cáncer de estómago a menudo tienen una parte o la totalidad del estómago removido, se necesitará tiempo para readaptarse a comer después de la cirugía. Al principio, los pacientes son alimentados por vía intravenosa (en-tra-VEE-nus-lee), a través de una vena en la mano o el brazo. Dentro de varios días, por lo general pueden empezar a tomar en líquidos, y luego alimentos blandos, y luego los alimentos más sólidos. A menudo tienen que seguir una dieta especial hasta que puedan adaptarse a tener un estómago más pequeño o ninguno en absoluto. Las personas con cáncer de estómago tienen que trabajar con dietistas y nutricionistas para asegurarse de que están recibiendo los nutrientes que su cuerpo necesita.

Espina Bífida

 Brian enseña Class
Como parte de un sexto proyecto de la ciencia grado, Brian optó por informar sobre una enfermedad llamada espina bífida. Mostró una imagen de los huesos en forma de anillo, o vértebras de la columna vertebral y demostró cómo las vértebras protegen la médula espinal músculos de anclaje y. Explicó que en las personas con espina bífida, algunas de las placas óseas que deben cubrir la columna vertebral no se cierra, dejando una abertura sin protección en la parte posterior de la columna vertebral.
Nadie en la clase de Brian nunca había oído hablar de la espina bífida, y todos se sorprendieron al saber que Brian había nacido con él. Él tenía una forma leve de la condición que fue corregida quirúrgicamente cuando él era un bebé. Terminó su presentación mostrando la pequeña cicatriz en su espalda baja.¿Qué es la espina bífida?
La espina bífida es un término que significa en latín "columna vertebral dividida" o espina abierta. "Es la más común de varios defectos congénitos conocidos como defectos del tubo neural. El tubo neural contiene las células que finalmente hacen que la médula espinal y el cerebro, y se desarrolla durante el los primeros tres a cuatro semanas de embarazo (a menudo antes de que una mujer sepa que está embarazada).
Espina bífida resultados cuando los lados del tubo neural no se unen correctamente, dejando un área abierta. A menudo, la brecha se produce en la parte posterior inferior en la base de la columna vertebral. La médula espinal es parte del sistema nervioso central, lo que permite a una persona para mover y sentir el mundo alrededor de ellos. Por lo tanto, debido a la espina bífida afecta al sistema nervioso central, que puede causar una serie de problemas físicos y mentales.Pruebas prenatales de Espina Bífida
A veces los padres pueden saber si su bebé tiene espina bífida antes del nacimiento del bebé. Hay varias pruebas de uso común.
La prueba de alfa-fetoproteína (AFP) en suero materno se realiza entre las semanas decimosexta y decimoctava del embarazo. Alfa-fetoproteína es una sustancia producida por el feto en desarrollo. Debido a que la madre y el feto están conectados a través de sus sistemas circulatorios, AFP del feto entra en el torrente sanguíneo de la madre. Mediante la medición de la cantidad de AFP en la sangre de la madre, los médicos reciben una indicación de la probabilidad de que el feto tenga ciertos defectos de nacimiento. Esta prueba no da una respuesta definitiva, y altos niveles de AFP sólo sugieren que el feto podría tener espina bífida. Si los niveles de AFP son altos, se repite la prueba. Si sigue siendo alta, se necesitan otros exámenes para confirmar que el feto tiene espina bífida. Muchas veces, las lecturas elevadas de AFP son falsas alarmas y el bebé está bien.
Los bebés que nacen con espina bífida suelen tener una abertura sin protección en la parte posterior de la columna vertebral.Los bebés que nacen con espina bífida suelen tener una abertura sin protección en la parte posterior de la columna vertebral.
El ultrasonido puede ser usado para confirmar o descartar la espina bífida. El ultrasonido hace rebotar ondas de sonido de las estructuras internas. Un ordenador convierte las ondas sonoras de retorno en una imagen del feto dentro del útero. A veces, el defecto en la columna vertebral en desarrollo es visible en la imagen de ultrasonido.
La amniocentesis es un procedimiento que se realiza entre las semanas decimosexta y decimoctava del embarazo. En este procedimiento, se pasa una aguja a través del abdomen de la madre hasta el útero para recoger algo del líquido en el que vive el feto. Este líquido, llamado líquido amniótico, contiene células y productos químicos desde el feto. Los niveles de AFP se pueden medir para determinar si el feto tiene espina bífida.Es la espina bífida siempre serio?
La espina bífida es un defecto congénito común, pero no siempre causa problemas serios. Al nacer, la diferencia puede ser tan leve que es invisible e inofensiva. Por otro lado, a veces la médula espinal se bombea hacia fuera a través de las vértebras mal-formado y hay serios problemas neurológicos (nervio).La espina bífida oculta
Brian nació con espina bífida oculta, la forma más leve de espina bífida. "Oculta" significa oculto, y en muchos casos, nunca se detecta la brecha en la columna vertebral. A menudo hay una abertura en una o dos de las vértebras, pero la médula espinal no se ve afectada. Un hoyuelo, una marca de nacimiento, o un parche de pelo pueden ser visibles en la piel que cubre el sitio de la brecha.
Los científicos estiman que aproximadamente el 40 por ciento de todos los estadounidenses tienen esta forma de espina bífida, pero no muchos nunca saben que lo tienen. La mayoría de las personas con espina bífida oculta no necesitan tratamiento. Brian fue una excepción. Necesitaba cirugía debido al crecer, el extremo inferior de su columna vertebral quedó atrapado contra las vértebras, lo que le hace tener problemas para controlar su vejiga. Los médicos "desenganchado" de la médula espinal y cerraron la brecha quirúrgicamente.La espina bífida manifesta
La espina bífida manifesta incluye dos tipos de espina bífida que en conjunto representan uno de los defectos de nacimiento más comunes de discapacidad. En promedio, 1 de cada 1.000 bebés en los Estados Unidos nace con meningocele o bien (me-NING-go-seel) o mielomeningocele (MY-e-lo-me-NING-go-seel).Meningocele
De los bebés que nacen con espina bífida manifesta, un 4 por ciento tiene la forma meningocele. Las meninges (me-NIN-jez) están formados por tres capas de membranas duras que cubren y protegen el cerebro y la médula espinal. El cerebro y la médula espinal también se bañan en un fluido llamado fluido cerebro-espinal (CSF). El meningocele es un saco lleno de líquido cefalorraquídeo se forma cuando las meninges globo a través de la brecha en las vértebras. Se ve como una ampolla grande cubierta por una delgada capa de piel. La salida puede variar en tamaño desde tan pequeño como un grano de uva a tan grande como una toronja.
El meningocele es inofensivo si el saco contiene sólo CSF. Sin embargo, si los nervios se ven atrapados en el saco, el bebé afectado puede tener problemas para controlar los músculos y la vejiga. Los bebés con este tipo de espina bífida suelen tener una cirugía en la infancia para poner las meninges al interior de la vértebra y para cerrar la brecha en las vértebras.Mielomeningocele
Cuando la gente piensa de la espina bífida, que piensan de forma mielomeningocele. Aproximadamente el 96 por ciento de los bebés que nacen con espina bífida manifesta tiene mielomeningocele, y es el tipo más grave de espina bífida. Al igual que en meningocele, las meninges sobresalen a través de la brecha en la columna vertebral, pero en el mielomeningocele, que forma parte de la médula espinal sobresale también. El saco puede ser cubierto con la piel o los nervios en realidad puede estar expuesto.
Las personas con mielomeningocele tienen una variedad de problemas físicos y mentales, la gravedad de los cuales depende de donde se produce el defecto en la columna vertebral. A lo alto de las carencias en la columna vertebral va a crear más problemas que una brecha en la espalda baja. Las personas con esta enfermedad suelen presentar pérdida de movimiento y la sensibilidad (parálisis) por debajo de lo anormal vértebras. Los niños más gravemente dañados no pueden caminar o controlar la vejiga o del intestino. La mayoría de los bebés que nacen con mielomeningocele también tienen hidrocefalia, lo que significa que tienen demasiado líquido en el interior y alrededor de su cerebro. Si la hidrocefalia no se trata, el exceso de presión en el cráneo puede causar ceguera y daño cerebral permanente.
El mielomeningocele requieren cirugía dentro de 24 a 48 horas después del nacimiento. Los cirujanos deben cerrar la brecha en las vértebras para proteger la médula espinal y prevenir la infección. También deben tratar la hidrocefalia, si está presente. Lo hacen mediante la colocación de un dispositivo llamado derivación en el cerebro para drenar el exceso de líquido y aliviar la presión sobre el cerebro.¿Qué causa la espina bífida?
La espina bífida a veces se da en familias, lo que sugiere que los genes pueden jugar un papel en algunos casos, pero el 90 a 95 por ciento de los bebés con espina bífida nacen de familias que nunca antes han tenido un hijo con la enfermedad. Las madres que tienen diabetes, una fiebre alta durante el embarazo, o que han tomado un medicamento llamado ácido valproico para tratar la epilepsia parecen tener un mayor riesgo de tener un bebé con espina bífida que las madres sin estas condiciones. También parece haber una relación entre la deficiencia de ácido fólico (una vitamina B) en la dieta de la madre y de tener un bebé con espina bífida. Adición de ácido fólico en la dieta reduce significativamente la probabilidad de que un bebé nazca con espina bífida.Vivir con espina bífida
La mayoría de los niños con espina bífida oculta, y muchos con meningocele, llevar una vida normal sin ningún tipo de deterioro. Los niños que nacen con mielomeningocele, sin embargo, a menudo tienen múltiples problemas derivados de daños a su médula espinal. La cirugía para reparar la brecha en las vértebras y para colocar una derivación en el cerebro puede prevenir más daños en el sistema nervioso. Sin embargo, no puede revertir los problemas de los nervios que ya están presentes en el nacimiento.
La gravedad de los síntomas causados ​​por mielomeningocele varía de un niño a otro. Los problemas comunes, sin embargo, incluyen la incapacidad de controlar la vejiga y el intestino. * Catéteres, pañales, y atento cuidadores pueden ayudar a aliviar la incomodidad causada por estos problemas.Prevención de la espina bífida:El papel del ácido fólico
Los científicos estiman que la incidencia de espina bífida se puede reducir hasta en un 75 por ciento si todas las mujeres en edad fértil consuman 0,4 mg de ácido fólico todos los días.
La espina bífida se ha relacionado con una deficiencia de ácido fólico durante las primeras semanas de embarazo. El ácido fólico es una de las vitaminas del complejo B y es esencial para el funcionamiento apropiado del cuerpo humano. Cuando el cuerpo está creciendo rápidamente, tales como durante el embarazo y durante el desarrollo fetal, el cuerpo necesita más ácido fólico que de costumbre.
Buenas fuentes de ácido fólico son las verduras de hoja verde oscuro (como espinacas y brócoli), huevos y zumo de naranja. Además, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. requiere que los panes y cereales enriquecidos y cereales tener ácido fólico añadido a ellos. Incluso con suplementos de ácido fólico añadido a los alimentos comunes, la dieta estadounidense promedio no contiene 0,4 mg de ácido fólico al día. La mayoría de los multi-vitaminas, sin embargo, ahora contienen la dosis recomendada de ácido fólico.
* Catéteres (KATH-e-terz) son tubos insertados en las partes del cuerpo para permitir que los líquidos fluyan dentro y fuera. Los catéteres en la vejiga a través de la uretra (la última parte del tracto urinario) permiten que la orina fluya dentro de un recipiente exterior.
Muchos niños afectados no pueden caminar sin muletas o aparatos ortopédicos, y muchos necesitan una silla de ruedas. Además, algunos niños tienen problemas de aprendizaje, especialmente en lectura y matemáticas. Para los niños con estos problemas, las clases de educación especial puede ayudar a prepararlos para la escuela.
Los niños con espina bífida suelen desarrollar sensibilidad o alergia al látex (caucho natural), que se utiliza en este tipo de productos para la salud como guantes y tubos de catéter, probablemente debido a que entren en contacto con el látex con tanta frecuencia y de una edad tan joven.
A pesar de las discapacidades causadas por la espina bífida, los niños con esta enfermedad suelen vivir hasta la edad adulta. Con la ayuda del tratamiento médico, psicológico y de educación temprana y continua, los niños con espina bífida pueden llevar una vida plena y productiva.

Trastornos del Habla

 Un trastorno del habla es una condición que interfiere con la capacidad de una persona para hablar con claridad y de manera comprensible. Puede ser causado por el retraso en el desarrollo, problemas de audición, accidentes, accidentes cerebrovasculares, o defectos en cualquiera de los órganos o los músculos que intervienen en la producción del habla o en cualquiera de las áreas del cerebro que controlan el habla.PALABRAS CLAVE
para la búsqueda en Internet y otras fuentes de referencia
American Sign Language
Afasia
Articulación
Dispositivos de comunicación aumentativa
El área de Broca
Trastornos de la comunicación
Neurología
Tartamudeo
Área de Wernicke¿Cómo se desarrolla la expresión?
Del habla y del lenguaje se desarrollan con mayor intensidad durante los tres primeros años de vida. Cuando los bebés nacen, pueden hacer sonidos empujando el aire de los pulmones ya través de las cuerdas vocales en la garganta. El aire vibra estas cuerdas vocales, que se encuentra en la laringe (LAR-tintas) o caja de la voz, la creación de sonido.
Los recién nacidos aprenden que el llanto traerá alimentos, consuelo y compañía-barco, y comienzan a reconocer ciertos sonidos. A medida que la mandíbula, los labios, la lengua, la garganta y el cerebro se desarrollan durante los primeros nueve meses de vida, los niños aprenden a usar la voz para imitar sonidos controlados simples, como "ba ba" o "da da". Durante este tiempo, aprenden a regular la acción de los músculos de la cara, la boca, el cuello, el tórax y el abdomen para producir los sonidos del habla y similares. Al principio, estos sonidos están llenos de sílabas sin sentido. Con el tiempo, los niños comienzan a utilizar palabras que otros puedan entender. Las respuestas llegan animan a hablar cada vez más. Con la práctica, las palabras se hacen más comprensibles.
Durante los años preescolares, los niños aumentan su dominio de los sonidos del habla, de la palabra y de formación de la oración, la palabra y la comprensión frase, el tono y el ritmo del habla, y el uso eficaz del lenguaje.¿Qué puede salir mal?
Los trastornos del habla surgir de muchas condiciones diferentes y tienen una amplia variedad de causas. Dos partes principales del cerebro están involucradas en la producción y comprensión del habla: el área de Broca y el área de Wernicke. El área de Broca coordina los músculos de los labios, lengua, mandíbula, y las cuerdas vocales para producir el habla comprensible. Área de Wernicke controla la comprensión o entendimiento del lenguaje de los demás. Daño a estas u otras porciones del cerebro-o para las conexiones nerviosas a los órganos que habla (lengua, boca, el pecho, y así sucesivamente)-puede dar lugar a trastornos del habla.
Derrame cerebral, trauma, o infección puede ser la causa de estos trastornos. Retardo mental severo a menudo tiene un impacto negativo en el desarrollo del habla. En algunos casos, la anatomía desempeña un papel en los trastornos del habla, por ejemplo, el paladar hendido, labio leporino, problemas de audición y daño a la laringe todos pueden interferir con el habla.
Los trastornos del habla son bastante comunes en los niños. Muchos niños presentan retraso en el desarrollo del habla, una condición que a menudo está fuera de cosecha propia. A menudo, la causa del trastorno del habla de un niño nunca se sabe.
Cuando los adultos a desarrollar un trastorno del habla después de años de hablar normalmente, suele ser más fácil de localizar la causa. Por ejemplo, un derrame cerebral, lesión en la cabeza, un tumor cerebral o demencia * pueden implicar daños en las áreas del cerebro que afectan el habla o la comprensión del habla. En otros casos, un accidente, un procedimiento quirúrgico, o una infección viral pueden causar daño a los nervios que controlan las funciones de la laringe.Trastornos articulatorios
Trastornos articulatorios (ar-Tik-yoo-la-tor-ee) interfieren con el proceso por el que los músculos de la boca, la lengua, la mandíbula, la garganta, y el trabajo del diafragma juntos para producir sonidos, claras y comprensibles. Estos problemas suelen comenzar en la infancia y puede persistir hasta la edad adulta. También pueden ser llamados trastornos de la fluidez.
Es normal que los niños tienen problemas de articulación, ya que están aprendiendo a hablar. Por ejemplo, muchos niños entre las edades de 2 y 3 son incapaces de pronunciar el sonido "th". Otros niños en este grupo de edad tartamudeo, lo que significa que se repiten los sonidos de vez en cuando o dudan entre las palabras. La mayoría de los niños superan este tipo de problemas en poco tiempo. Si los problemas persisten, sin embargo, se consideran trastornos del habla.Ceceo
Un lisp es un problema del lenguaje relativamente común en la que una persona tiene problemas para pronunciar los sonidos de las letras "s" y "z". Uno de los lispers más conocidos es el gato, Sylvester, que aparece en los dibujos animados Piolín, cuya exclamación favorita es "thuffering thuccotash!"
* Demencia (de-MEN-sha) es una pérdida general de la capacidad intelectual que implica alteración de la memoria, el juicio y el pensamiento abstracto, y con frecuencia cambios en la personalidad.
Ceceando puede ocurrir por una variedad de razones: un número anormal o la posición de los dientes; imitación inconsciente de otros lispers; defectos en la estructura de la boca, tales como un paladar hendido, o pérdida de la audición. Por lo general, balbucea pueden ser corregidos por trabajar con un terapeuta del habla y lenguaje que entrena a la persona con el lisp para hacer el sonido correctamente.Stuffering
La tartamudez suele comenzar en la primera infancia y puede persistir hasta la edad adulta. Las personas que tartamudean repiten ciertos sonidos del habla, o prolongar ciertos sonidos o duda antes y durante el habla. Tartamudez menudo se refiere como un trastorno de la fluidez porque interrumpe la fluidez del habla. Más de 3 millones de estadounidenses tartamudeo y la mayoría comenzaron a tartamudear entre las edades de 2 y 6.
La tartamudez puede tener consecuencias sociales y emocionales. Las personas que tartamudean pueden ser auto-consciente acerca de su discurso. Algunos muestran signos de tensión, tales como temblores, expresiones faciales inusuales, o parpadea los ojos, cuando se está tratando de quedarse palabras. Los expertos no están seguros de qué causa la tartamudez, aunque algunos estudios muestran que el tartamudeo tiende a darse en familias, lo que sugiere que puede tener un componente genético.
Otros casos de tartamudez puede ser neurogénico (noor-o-JEN-ik), lo que significa que que son causados ​​por problemas de señales entre el cerebro y los nervios o los músculos que controlan el habla. La tartamudez también puede resultar de un trauma emocional, el estrés u otras causas psicológicas.Lenguas de Signos
Idioma no es la única manera que la gente pueda comunicarse. Muchas personas sordas y / o no puede hablar a aprender a comunicarse a través de la comunicación manual o lenguaje de señas. Actualmente, hay tres lenguajes de signos utilizados en los Estados Unidos.
A mediados de la década de 1700, un educador francés que trabaja con niños sordos pobres desarrolló un sistema para deletrear palabras en francés con un alfabeto manual, expresando conceptos enteros con una o dos señales con las manos, y la adición de énfasis con expresiones faciales estandarizadas. En 1816, Thomas Gallaudet (1787-1851) trajo lengua de signos francesa a los Estados Unidos. Lenguaje de signos francés se modificó para incorporar los términos en inglés, mientras que el mantenimiento de la estructura de oración francés, para formar lo que hoy es el lenguaje de señas americano (ASL). Universidad Gallaudet en Washington, DC, es el nombre de Thomas Gallaudet.
Firmado Inglés exacta fue desarrollado por los educadores de California que trabajaban con niños con pérdida de audición y la sordera. Esta lengua tiene el mismo alfabeto y señales con las manos como el lenguaje de señas americano, pero los coloca en la estructura oracional Inglés.
Palabra Complementada, desarrollado en 1966 por el científico estadounidense R. Orin Cornett, utiliza señales con las manos para representar los sonidos, en lugar de letras o conceptos. Se utiliza en conjunción con la introducción en la boca de las señales de palabras, tales como la vocal más prominente en cada palabra.
Los investigadores han encontrado que la tartamudez afecta a los varones cuatro veces más a menudo que las mujeres. Ciertas situaciones, como hablar ante un grupo de personas o hablar por teléfono, pueden hacer que la tartamudez más grave para algunos, mientras que cantar o hablar solos a menudo mejorar la fluidez.
La mayoría de los niños superan su tartamudez, y se estima que menos del I por ciento de los adultos estadounidenses tartamudeo. Sin embargo, los niños que no superan la tartamudez en el momento en que entran a la escuela primaria pueden necesitar terapia del habla. Muchas personas han superado la tartamudez y se han ido para lograr el éxito en las carreras que requieren hablar en público, actuar y cantar.Trastornos cerebrales
Los trastornos del habla en adultos por lo general son el resultado del daño a las partes del cerebro que controlan el lenguaje. El daño puede ser causado por un traumatismo craneal, tumor cerebral o accidente cerebrovascular. Los adultos que tienen afasia (a-FAY-Zha) no sólo tienen problemas para hablar, pero también tienen dificultades para entender lo que otros están diciendo. Disfasia (dis-FAY-Zha) es una condición que causa similar, pero menos grave, los desafíos para hablar y entender. Los síntomas de la afasia y disfasia dependen de que se ve afectado el área del cerebro: el área de Broca y el área de Wernicke.Afasia de Broca
Afasia de Broca resultados de daños en el área que coordina los músculos de los labios, lengua, mandíbula, y las cuerdas vocales que producen discurso comprensible. Las personas con daño en el área de Broca con frecuencia hablan en frases cortas y significativas que se producen con gran esfuerzo, omitiendo pequeñas palabras como "es", "y" y "el". Las personas con afasia de Broca a menudo son conscientes de sus dificultades en el habla y pueden frustrarse por sus problemas de habla.Afasia de Wernicke
Afasia de Wernicke resultados de daños en el área del cerebro responsable de la comprensión del habla. Estas personas tienen problemas para entender a los demás y, a menudo no son conscientes de sus propios problemas. Pueden hablar en oraciones incoherentes largas que no tienen sentido, a menudo añadiendo palabras innecesarias. Incluso pueden crear palabras sin sentido.La afasia global
La afasia global resulta de daños en gran parte de las áreas del lenguaje del cerebro. Las personas con afasia global tienen dificultades graves de comunicación y pueden ser muy limitados en su capacidad de hablar o de comprender el lenguaje.¿Cómo se diagnostican los trastornos del habla y se trata?Diagnóstico
Muchos adultos reconocen cuando desarrollan una dificultad para hablar y buscar ayuda de médicos y terapeutas del habla y lenguaje entrenados. Los padres de niños con trastornos del habla a menudo son los primeros en llamar a la condición a la atención de los profesionales de la salud.Altavoces éxito
¿Qué cantantes Carly Simon y Mel Tillis, periodista de la televisión John Stossel, y los actores James Earl Jones, Marilyn Monroe, y Bruce Willis tienen en común? Todos comparten el problema de la tartamudez. Sus éxitos públicas apuntan a una de las características únicas de la tartamudez: aunque es un problema en la conversación cotidiana, a menudo desaparece cuando alguien canta o entregar líneas memorizadas. Además, las personas que tartamudean a menudo pueden aprender estrategias para superar el problema a medida que crecen.James Earl Jones
En su autobiografía, el actor James Earl Jones describe cómo superó su problema de tartamudez mediante la lectura de Shakespeare en voz alta a sí mismo y luego la lectura para el público, debatir y actuar. Jones ha proporcionado las voces de Darth Vader en Star Wars y el rey Mufasa en el Rey León de animación, y ha actuado en el escenario y en numerosas películas.John Stossel
Asa reportero para la revista de noticias de televisión 20/20, John Stossel depende de su voz para ganarse la vida. Él tartamudeó cuando era niño y trabajaba duro para ocultar la condición. Stossel comenzó su carrera en las noticias como investigador, pero con el tiempo se le pidió salir al aire. A su juicio, dejar de fumar cuando se encontró tropezando con ciertas palabras, pero él consiguió ayudar a superar su tartamudez a través de la terapia del habla en la clínica del habla Universidad Hollins en Roanoke, Virginia. Stossel ahora es portavoz Asociación Nacional forthe tartamudeo.
Terapeutas del habla y lenguaje a menudo hacen una evaluación inicial para ayudar a determinar cuáles son los problemas y la mejor manera de tratarlos. Porque hablar y escuchar son estrechamente relacionados, los niños con trastornos del habla a menudo se someten a una evaluación auditiva realizada por un audiólogo (AW-dee-OL-o-jist), que se educa en el estudio del proceso de audición y la pérdida auditiva. El audiólogo puede determinar si una persona tiene una pérdida auditiva, el tipo de pérdida, y recomendar cómo la persona puede hacer el mejor uso de cualquier audición residual. Cuando el problema del lenguaje es causada por daño a los nervios o el cerebro, un neurólogo también puede estar involucrado en el proceso de evaluación.Tratamiento
Las personas con afasia a menudo se benefician de la terapia del habla y el lenguaje, que se centra en ayudar a las personas a aprovechar al máximo sus capacidades restantes y aprender otros métodos de comunicación. Métodos complementarios de comunicación que ayudan a una persona en el discurso se llaman dispositivos de comunicación aumentativa (ACD). ACD disponibles incluyen ordenadores portátiles de comunicación, tableros personalizados con el idioma, y ​​los programas de cambio de imagen. Mientras que la tecnología continúa mejorando y ser más portable, posibilidades de comunicación de los adultos afásicos y disfásico continuarán expandiéndose.